截至8月5日下午4点，根据国家药品不良反应监测中心报告，目前共收到使用问题药品“欣弗”不良事件报告共81例，涉及10个省份，湖北省1人因使用安徽“欣弗”死亡；河北沧州市一名患者死亡；黑龙江哈尔滨一名6岁女孩因静点克林霉素导致死亡……(8月6日新华社)
举国震惊的“齐二药”事件刚刚结束，“欣弗”事件又走进了公众的视野。这样的问题药品，其实就是将毒素植入患者体内，来吞噬患者的健康生命。那么，这样的问题药品，又何以能够堂而皇之地进入生产线，并经过相应的流通渠道，最终进入医院，被临床使用呢？笔者以为，当前“药监生态”的恶化，是药品安全问题频发的肇因。
尽管说，“欣弗”事件发生以后，各地药监部门，直至国家药监局，都积极介入其中，采取种种紧急控制措施，但是，这绝对不能作为阻止公众将其列入追问对象的理由。一个最简单的原因，就在于“欣弗”的生产厂家是一个极具规模的大型药企，而不是生产假冒产品的小作坊，而且，“欣弗”批准文号赫然显示为国药准字H20010813。“问题药品”来自“正规药厂”，拥有“国药准字”的批号，这岂不昭示着相关的药品监管还存在着某种漏洞？
原因并不难理解。毕竟，“国药准字”作为一个药品上市批准的文号，它意味着国家药监部门通过注册、审批、检验等程序，对该药品“效果性”、“安全性”以至“合法性”作出了证明。这实际上就是药监部门以政府的公信力对这样的药品进行“认证担保”。现在，有着“国药准字”批号，获得过相关药监部门认证的“欣弗”却成为危害公众健康的“问题药品”，这与不久前的“齐二药”事件如出一辙，是悲剧的重演。
在当前“药监生态”极度恶化的背景下，公众一方面要面对诸如“年批万种新药”、“一药多名”的怪象与药价连降十余次而药价虚高现象始终无法根治的怪圈；另外一方面还得惊悸于诸如令人震惊的“齐二药”事件与令人心悸的“欣弗”事件。显然，如果不能彻底地破除药监体制的弊端，使药监部门成为药品质量安全的“把关者”，使药品监管真正成为保证药品质量的“门槛”，那么，就根本不可能弥合存在于药品的报批、生产、审批、销售、检察等诸多环节上的漏洞与缺陷，也就不能阻止种种“问题药品”害人的悲剧一而再，再而三地重演。
